Reduzieren Sie das Risiko, dass Umgebungsparameter definierte Toleranzgrenzen über- oder unterschreiten, und stellen Sie gleichzeitig Auditierbarkeit und Compliance in pharmazeutischen und biotechnologischen Reinräumen sicher.

Mit unseren leistungsstarken Messsystemen und langzeitstabilen Lösungen unterstützen wir Sie dabei, zuverlässige Betriebsbedingungen zu schaffen und einen störungsfreien Anlagenbetrieb zu gewährleisten.


Überdruckhaltung im Reinraum

Reinräume müssen dauerhaft einen Überdruck gegenüber angrenzenden Bereichen aufweisen, um das Eindringen kontaminierter Luft zu verhindern. Dies wird unter anderem durch die Norm ISO 14644-4 gefordert. Bereits geringste Druckabweichungen im Pascalbereich können die Luftqualität erheblich beeinträchtigen. Unsere hochpräzisen Drucksensoren ermöglichen die zuverlässige Erfassung kleinster Differenzdrücke, wie sie für Reinraumanwendungen erforderlich sind.


Zuverlässige Submikrometer-Kontaminationskontrolle

Mit der fortschreitenden Miniaturisierung von Halbleiterstrukturen bis in den Nanometerbereich gewinnt die Überwachung luftgetragener Partikel zunehmend an Bedeutung. Eine effektive Kontrolle von Submikrometer- und Nanopartikeln ist entscheidend für hohe Ausbeute und Prozesssicherheit. Mit unseren branchenführenden Partikelzählern optimieren Sie Ihre Fertigungsprozesse durch präzise und kontinuierliche Partikelüberwachung.

 

 

 

 

Sicherheit durch stabilen Luftdruck im Reinraum

Ein stabiler Luftdruck ist entscheidend, um Kontaminationen in Rein- und Hygieneräumen zu vermeiden. Gezielt erzeugter Über- oder Unterdruck steuert Luftströme und unterstützt die wirksame Filtration der Raumluft. In Pharma-, Lebensmittel- und Halbleiteranwendungen ist dies eine zentrale Voraussetzung für normgerechte Prozesse. Präzise Druckmessumformer sorgen dabei für zuverlässige Überwachung, konstante Druckverhältnisse und die Einhaltung hoher Hygienestandards – zum Schutz von Mensch und Produkt.

 

Kontinuierliche Reinraumüberwachung 

Erfahren Sie mehr über das kontinuierliche Reinraumüberwachungssystem Vaisala viewLinc, das speziell für regulierte und kritische Reinraumanwendungen entwickelt wurde.

Der Vaisala CAB100 ist ein kompakter Industrieschaltschrank, der Vaisala Datenlogger und Messwertgeber nahtlos in das viewLinc-System integriert. Die Schaltschränke können reinraumspezifisch vorkonfiguriert werden und bei Bedarf Sicherheitsbarrieren enthalten. Erfasst werden unter anderem Feuchte, Temperatur, Differenzdruck und weitere relevante Messgrößen.

„Basierend auf meinen bisherigen Erfahrungen mit Reinraumüberwachungssystemen schätze ich, dass die meisten Systeme etwa viermal so viel Platz benötigen würden wie der Vaisala CAB100. Der geringe Platzbedarf und die Vorkonfiguration machen ihn äußerst praktisch.“
Dan Gabrault, LSNE Plant Engineer

Hightech-Reinraumlösungen

Für Reinräume und andere sensible Umgebungen sind zuverlässige und präzise Umgebungs­messungen unerlässlich, um einen konstanten Betrieb innerhalb enger Toleranzen zu gewährleisten. Insbesondere die Erfassung von Feuchte und Temperatur stellt dabei hohe technische Anforderungen.

Die Messlösungen von Vaisala bieten hierfür höchste Präzision, Langzeitstabilität und Robustheit. Mit innovativer Messtechnik, fachlicher Expertise und einem breiten Serviceangebot unterstützen wir sichere und effiziente Reinraumprozesse. Unsere Systeme ermöglichen die Messung, Überwachung und Dokumentation von Feuchte, Taupunkt, Temperatur, Druck und weiteren klimarelevanten Parametern.

 

 

High-End-Transmitter
für anspruchsvolle Anwendungen

Die präzisen Differenzdruck-Messumformer der P 26.2 und P 34 Serie werden auch in kleinen Druckbereichen höchsten Ansprüchen an Messgenauigkeit und Stabilität gerecht. Damit können beispielsweise die Druckkaskaden in Reinräumen oder in sauberen Produktionszonen kontinuierlich überwacht werden - für eine anhaltend hohe Produktionsqualität und verlässlichen Personenschutz. Dank des induktiven Messprinzips ist eine hervorragende Langzeitstabilität sowie ein optimales Temperaturverhalten gewährleistet. Minimalste Druckabweichungen werden unmittelbar erkannt. In Kombination mit Wirkdruckgebern können die Druckmessumformer auch zur Volumenstrommessung eingesetzt werden.

 

 

 

 

 

Luftströmung sicher messen – auch bei über 300 °C

In pharmazeutischen Abfüllanlagen und Sterilisiertunneln ist eine zuverlässige Überwachung der Luftströmung entscheidend für sichere Sterilisationsprozesse. Die Strömungssensoren von Höntzsch erfassen selbst niedrige Luftgeschwindigkeiten von bis zu 1 m/s zuverlässig.

Die Sensoren kommen in verschiedenen Bereichen des Sterilisiertunnels zum Einsatz – vom Vorheizen über die Sterilisation und Depyrogenisierung bis zur Abkühlung. Besonders in der Heizzone müssen sie extremen Bedingungen von über 300 °C standhalten.

So lässt sich der Luftstrom kontinuierlich überwachen und der Prozess zuverlässig regeln und absichern – für eine sichere und kontrollierte Sterilisation in der Pharmaindustrie.

 

 

 

Partikelzählung im Reinraum

Die zuverlässige Überwachung von Partikeln ist ein wesentlicher Bestandteil der Reinraumkontrolle. Optische Streulicht-Partikelzähler erfassen Anzahl und Größe von Partikeln in gasförmigen Medien wie Luft sowie in Flüssigkeiten. Je nach Anwendung kommen stationäre, tragbare oder mobile Partikelzähler zum Einsatz.

Für eine kontinuierliche und umfassende Überwachung können Partikelzähler in ein Reinraum-Monitoring-System integriert werden. Neben der Partikelkonzentration lassen sich dabei weitere wichtige Umgebungsparameter wie Temperatur, relative Feuchte, Differenzdruck und Luftgeschwindigkeit überwachen. Eine zentrale Monitoring-Software ermöglicht die übersichtliche Darstellung, Dokumentation und Auswertung der erfassten Messdaten.

 

Individuelle und normgerechte Lösungen

Partikelmessung kommt überall dort zum Einsatz, wo kontrollierte und reine Produktionsbedingungen entscheidend sind – beispielsweise in der Pharmaindustrie, Biotechnologie, Medizintechnik oder anderen sensiblen Produktionsbereichen.

Die passende Messlösung wird dabei individuell auf die jeweilige Anwendung und die Anforderungen des Reinraums abgestimmt. Besonderes Augenmerk liegt auf der Einhaltung relevanter Vorgaben und Normen wie EU-GMP Annex 1, ISO 14644-1 und ISO 21501-4.

 

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